Михаил Кутушов - Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия
Факт вращения полей и биоэнергии в Живом веществе неизвестен современной науке или игнорируется, как несостоятельный. Однако есть неопровержимые доказательства, говорящие об обратном. Папиллярные линии на подушечках пальцев, спираль волос на затылке, спирали ДНК, белков и т. д. Все говорит о существовании вращающихся энергетических структур в Живой субстанции. Препараты не стереокомплементарные раковым белковым структурам (каковыми являются все современные химиопрепараты) игнорируются раковым гомеостатом. Рак, по моей теории, правое в правом. Поэтому макрофаги и их левые антигены не видят правовращающихся «оборотней». За чистоту «правых рядов» в раковом веществе отвечает белок, поставленный сортировать молекулы по этому пространственному и химическому признаку. Однако, если препаратов, повреждающих раковый гомеостат много, то этот «страж» пропускает их внутрь раковых клеток. Чем, собственно, и объясняется временный лечебный эффект химиотерапии. Позже в процессе повышения доз или применения одного и того же химиопрепарата этого не происходит. Развивается синдром привыкания к химиотерапии. Раковые клетки, как и всякая примитивная жизнь, образовав колонию, а потом симбиот с простейшими, приспосабливаются к любому отравляющему веществу и агрессивной среде. Организм для них — среда обитания и питательная среда. В раковой опухоли стереоструктуры БЭММ, клатратов воды, их гиротропия скручены вправо и «натянуты». Поэтому, вводя наши препараты, восстанавливающие фолдинг протеинов, их гиротропию в нужном направлении, мы снимаем боль и излечиваем рак. Предполагаемые болевые структуры Живой субстанции дихотомичны, но имеют между собой связь. Это доказывает Су-Джок акупунктура и китайское иглоукалывание. Нам уже известно, что правая и левая половины тела и головного мозга — разные «тела». Поэтому боль, как правило, носит односторонний характер (мигрень, фантомные боли и т. д.). Это говорит о том, что связь найденных структур не такая «прочная», как у полушарий головного и половин спинного мозга. У этих структур нет начала и конца, они вездесущи и выстроены по типу бесконечных сетей. Исчезновение болей после ДСТ, полная анестезия при иглотерапии, местное обезболивание при Су-Джок акупунктуре указывают на то, что открытый механизм и «болевые» аллостерические структуры имеют место быть. Роль воды в механизме боли пока не изучена. Но все говорит за то, что она также ответственна за передачу болевого импульса. Эти структуры, судя по всему, отвечают не только за боль, но и за наше здоровье и долголетие. При переходе этих структур в высшие и кубические сингоний появляются рак и другие зеркальные болезни. Вещества, используемые для лечения рака и при этом купирующие болевой синдром, наверняка могут помочь всем страдальцам вне зависимости от того, каким заболеванием или какой причиной он вызван. Судя по всему, они могут не только снимать боль, но и лечить многие тяжело поддающиеся лечению болезни. Наркоманию, сахарный диабет, старость, депрессии и т. д. Это мое убеждение. Что интересно, найденный механизм не противоречит классической патологической физиологии, а дополняет ее. Частота болевых синдромов за исключением менструальных и зубных болей увеличивается с возрастом. Это обусловлено, видимо, тем, что с возрастом увеличивается жесткость и усталость белка, возрастает разупорядочивание Живого вещества и снижается количество воды в тканях. В возрастной группе от 18 до 24 лет преобладают боли в спине и менструальные боли, в возрасте старше 45 лет — головные боли и боли в спине. Головной мозг по разным оценкам состоит из воды на 70—80 %. С возрастом процентное содержание воды в головном мозге и ее структура естественным образом изменены. Поэтому смещение боли вверх имеет чисто «белково-водяную» природу.
Теперь более детально рассмотрим материальные части Живой субстанции и, в частности, ее левую половину. Аминокислоты в появлении жизни сыграли роль основного строительного материала. Сахара послужили для сохранения информации и горючего материала, а жиры для запасания энергии и «шпатлевки» неровностей фигуры. Для того чтобы оптимально использовать аминокислоты, была применена тактика разделения и использована только одна пространственная формула:
Формула верна для 19 из 20 аминокислот, встречающихся в белках. В состав белков, кроме этих 19 аминокислот, входит одна иминокислота — пролин.
Во всех аминокислотах имеется а-аминогруппа. Отсюда и название — «α-аминокислоты». В пролине — α-иминогруппа.
Классификация аминокислот, входящих в состав белков, по принципу полярности (неполярности) радикала:
1. Неполярные или гидрофобные радикалы. Алифатические — аланин, валин, лейцин, изолейцин. Серосодержащий метионин. Ароматические — фенилаланин, триптофан. Иминокислота — пролин.
2. Полярные, но незаряженные радикалы. Глицин. Несветочувствительный. Оксиаминокислоты — серии, треонин, тирозин. Содержащий сульфгидрильную группу цистеин. Содержащие амидную группу аспарагин и глутамин.
3. Отрицательно заряженные радикалы. Аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота.
4. Положительно заряженные радикалы. Лизин, аргинин, гистидин.
Как видим, аминокислоты сами по себе из мира химических веществ, казалось бы, ничем особенным не выделяются. Единственным их отличием является выраженный энантиомеризм и светочувствительность. Самой большой загадкой биологии и физики является способность аминокислот к их пространственной укладке в белках, постулируемая как парадокс Ливенталя. Примем за основу то, что исходное Живое вещество было получено из смеси нанокристаллов, аминокислот и сформировавшейся в результате такого взаимодействия белково-водной протоклетки, давшей началу Жизни на Земле. Известно, что один тип энантиоморфных молекул становится более устойчивым по сравнению с его зеркальным образом, это лежит в основе одного из методов разделения энантиоморфов. Пастер открыл, что если, добавив в раствор рацемата аммония особую плесень, вызвать в нем брожение, он становится левовращающим, причем, как только интенсивность вращения перестает возрастать, брожение прекращается. Очевидно, что плесень истребляет или разрушает правовращающие молекулы, оставляя левые нетронутыми. В таком случае, если моя теория верна, то лекарство от рака надо искать как в плесени, так и в средствах борьбы с ней. В любом случае, в поисках источника возникновения «однозначных» (только правых или только левых) молекул приходится обратиться к ранней истории живых существ, возможно, к самому началу жизни на Земле, ибо однозначность присуща не только побочным продуктам живых организмов, но является существенной особенностью таких веществ первостепенного значения, как белки, составляющие основу всех живых тканей. Как только появилась первичная живая материя, что-то отобрало основные вещества, входящие в ее состав, по принципу левоправо, и они сохранили эту левизну-правизну так, что мы, как и все живое, безоговорочно обречены на химически лево-правое существование. Насколько это соответствует действительности, видно из некоторых удивительных фактов, касающихся химической структуры белков. Эти вещества состоят из гигантских молекул, образованных связанным вместе ограниченным числом асимметрических атомных групп, называемых аминокислотными остатками. Известно около двадцати типов различных аминокислотных остатков, участвующих в этих построениях, и все те белки, которые входят в состав разных органов одного и того же животного или разных животных видов, представляют собой различные комбинации этих двадцати — они связаны между собой в различных пропорциях и, вероятно, в разном порядке. Удивительно то, что аминокислотные остатки всех белков одинаково асимметричны: асимметричный атом углерода связан с четырьмя разными группами таким образом, что химически равноценные группы всегда оказываются в аналогичных позициях. Такое единообразие вряд ли может быть случайным и наводит на мысль о едином происхождении всех химических строительных единиц белковых молекул. Происхождение жизни, очевидно, связано с первичной асимметрией химического синтеза.
На роль физической составляющей Жизни по всем параметрам может претендовать и низкотемпературная плазма. Давайте рассмотрим нашу версию этого загадочного процесса. Попробуем смоделировать весь процесс жизнеобразования и «пристроить» плазму на эту «первородную» роль. Для доказательства обратимся к «стаканному» опыту по получению плазмы. Плазму можно получить в комнатных условиях в результате действия ультразвука на жидкости. Частота 20—40 кГц. При прохождении ультразвука через жидкость возникают волны повышенного давления или плотности, и при этом в ней образуются мельчайшие пузырьки газа. Потом эти пузырьки схлопываются со скоростью до полутора километров в секунду, вследствие чего возникает ударная волна. А ударная волна — это, прежде всего, высокая температура! При схлопывании кавитационных пузырьков возникают яркие вспышки света, т. е. сонолюминисценция.
