Михаил Кутушов - Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия
Фазы двухцепочной ДНК и их параметры
Например, для фрагмента ДНК в 147 пар нуклеотидов она составляет около 170 мг/мл, а при размере 437 пар нуклеотидов — 90 мг/мл. Величина критической концентрации прямо пропорциональна ионной силе раствора и практически не зависит от его температуры в пределах от 20 до 60 °C.
Рис. 17. Текстура тонкого слоя холестерической фазы, образованной двух-цепочечными молекулами ДНК. Изображение в поляризованном свете (данные С. Г. Скуридина).
Молекулы ДНК в образующейся фазе упаковываются таким способом, что в ее структуре можно выделить «слои» из соседних молекул, причем вследствие присущей молекулам ДНК анизотропии (геометрической и оптической) соседние слои повернуты относительно друг друга на небольшой угол. В результате, для возникающей жидкокристаллической фазы характерна спиральная закрутка пространственной структуры; такая фаза носит название «холестерической». Именно в силу спиральной закрутки слоев холестерическая фаза обладает текстурой «отпечатков пальцев» (рис. 17). Называют такую структуру «миелиновыми фигурами». Подобный тип построения позволяет данной матрице играть роль «подложки» (адгезивной поверхности), а белку — клеток-доменов при их самоорганизации. Это идеальное воплощение содружества пары Инь — Ян поверхностей. Это утверждение не противоречит и диссимметричной конструкции Живого вещества. ДНК — положительное двойное, белки — отрицательное двойное лучепреломление. Именно поэтому анизотропия является их самым основным свойством. Поэтому поломка этого оптического механизма и вызывает рак.
Интересен вопрос о направлении закрутки пространственной структуры холестерической фазы двухцепочечных молекул ДНК. Прямые измерения оптических свойств концентрированных растворов ДНК при помощи т. н. клина Гранжана-Кано показали, что при концентрации около 200 мг/мл правоспиральные двухцепочечные молекулы ДНК формируют холестерик, в котором соседние слои закручены влево. Обычно говорят, что правые молекулы ДНК образуют холестерик с левой закруткой пространственной структуры. Отметим, что параметры вторичной структуры спиральной молекулы ДНК (расстояние между парами оснований и их ориентация относительно осей молекулы ДНК) практически не меняются при возникновении жидкокристаллической фазы. Величина шага спиральной закрутки холестерика из молекул ДНК увеличивается по мере роста концентрации ДНК, т. е. при переходе от холестерической к гексагональной фазе происходит раскрутка пространственной структуры холестерической фазы ДНК, но не спирали ДНК. Анизотропные свойства молекул ДНК обеспечивают формирование холестерической упаковки, наблюдаемой экспериментально. Таким образом доказано, что жесткие двухцепочечные молекулы ДНК в процессе межмолекулярной конденсации образуют упорядоченные жидкокристаллические и кристаллические фазы. Их еще можно назвать нанокристаллами. На общее пространственное положение сложных молекул в Живом веществе непосредственное влияние оказывают как внутренние, так и внешние наведенные магнитные поля. Ионы парамагнитных металлов Fe, Со, Ni, Cu, Mn являются распространенными в биологических системах парамагнитными частицами, входящими в состав энзимов. Парамагнитными частицами могут быть атомы и молекулы, как правило, с нечётным числом электронов (например, атомы азота и водорода, молекулы N0); радикалы свободные (например, СН); ионы с частично заполненными внутренними электронными оболочками (например, ионы переходных элементов); центры окраски (!) и т. д. Локальное поле, действующее на парамагнитную частицу, складывается из внешнего поля, внутреннего поля и поля, создаваемого диполями (магнитными моментами) соседних парамагнитных частиц. Как магнитное поле влияет на упаковку молекул ДНК и белков? На этот вопрос необходимо срочно дать ответ ввиду того, что оно играет не последнюю роль в развитии ракового процесса, передаче наследственной и иной информации. В клетках высших организмов, где молекулы ДНК связаны с гистонами и другими белками, реализуется другой способ упаковки ДНК. По аналогии с жидкокристаллической дисперсией ДНК можно предположить, что белки, входящие в состав хроматина, играют роль диэлектрической среды, влияющей на способ упаковки молекул ДНК. Кроме того, взаимодействие ДНК с гистоновыми и другими белками приводит к возникновению структур, называемых нуклеосомами. В фибриллах, образуемых нуклеосомами, молекулы ДНК упаковываются в более сложную спиральную структуру, свойства которой заметно отличаются от свойств структуры, наблюдаемой в концентрированном растворе. Такая структура может включать упорядоченные и неупорядоченные элементы, а также «петли». Таким образом, в клетках высших организмов может существовать иерархия структур, определяемая не только содержанием и свойствами белков, но и пространственными особенностями нуклеосом. Эти структуры можно еще назвать местом максимальной концентрации диссимметрии и анизотропии. С переходом между этими иерархическими структурами связана реализация генетической информации в организмах. Тем не менее внутреннее (фазовое) поведение ДНК и в этом случае аналогично поведению жидкокристаллической фазы, поскольку определяется стремлением молекул ДНК к упорядоченной упаковке. Изучение свойств изолированных молекул ДНК на свойства конденсированных молекул ДНК в составе биологических объектов дает очень перспективное направление в диагностике и лечении заболеваний и, самое главное, рака. Следовательно, мутации генов это только небольшая часть злокачественного процесса. Онкологу простительно не видеть сложности там, где она не очевидна, и не знать, что для понимания теории трансформации мало понимания материалистической стороны вопроса.
Рассмотрим еще один «слой» Живого вещества, ответственного за рождение не только Живого вещества, но и появление в нем ракового организма. Самыми «гранулированными» являются, на первый взгляд, клетки-домены, распластанные на «миелиновых фигурах», т. е. адгезивной поверхности. Все они расположены в «хозяине», в ГПК, который, в свою очередь, «расчерчен» на более крупные куски. При конденсации ГПК в центре клеток-доменов организовывались «ядра», в которые втягивались ДНК и РНК. Длинные молекулы белка, ДНК, цепляли на «хвост» красители или вещества, которые способны выполнять роль «закройщика». Механизм этот похож на светофорный, но с иной задачей. Когда все в порядке, они начинали светиться. Короткие или «чужие» молекулы не светились. Их просто выставляли вон через черный ход. Кто вращался вправо, светился одним светом, кто влево — другим. Все было понятно и ясно. «Гостевые» молекулы, их кластеры и «хозяин» «притирались» друг к другу миллиардами лет. Все было хорошо, но с появлением синтезированных молекул этот процесс нарушился. Автоволновой процесс остался прежним, но изменился состав и состояние «гостей», да и сам «хозяин» постарел. На «хвост» к бывшим хорошим «гостям» стали «цепляться» нехорошие «товарищи». Сначала «хозяин» как-то справлялся с ними, но когда их стало много, и все с разными «лицами», он перестал их идентифицировать. Все это привело к появлению зеркальных болезней. Встает вопрос, как их лечить, что делать «хозяину»? Ответ напрашивается сам собой: лечить хозяина, цепляя красители, которые по мере полимеризации светятся тем или иным светом, и просто отрубать «хвост».
Теперь вновь коснемся грануляции Живой субстанции. На рис. 18 показано влияние митотических фигур, пребывающих в стадии спиремы (название этапа, относящегося к прометафазе), на хромосомальные фигуры, которые находятся в стадии анафазы. Воздействие по своему характеру явно отталкивающее. Как писал А. Г. Гурвич: «…порядок расположения хромосом в диастере (анафазе) нарушается, словно на них подул сильный ветер». Этот же «ветер», вернее «нить» сетки, поворачивает телофазную пластинку таким образом, чтобы совместить свою ось с осью метафазной фигуры, тогда ось телофазной пластинки буквально выталкивается за пределы конуса влияния метафазной фигуры соседней клетки. Конус этот является «колуном» или магнитным угловым моментом, который делит ядра клеток-доменов. Этот магнитный ветер «дует» из тканей, сетей, усиливается автоволновым процессом и не зависит от поведения хромосом. Это они вращаются, расплетаются и «растаскиваются» автоволнами в ГПК, «митозом» матрицы БЭММ.
Рис. 18. Митотические фигуры. а) Влияние клеток-доменов (митотических фигур) на деление реальных клеток. б) «Ветер», дующий из тканей под влиянием БЭММ.
Естественно, что сеть — БЭММ — свернута в трехмерном организме и выглядит несколько иным образом, но суть остается прежней. Она сокращается и вибрирует согласованно с автоволнами, но с другой частотой и амплитудой. Как правило, сети выстроены в виде решеток из различных сингоний. Эти матричные структуры захватывают гистологически разные ткани. От этого фактора и типа сингоний, в которой находится тот или иной ИКСоид, зависит скорость и качество работы локального гомеостаза. Митогенетические фигуры это, по сути, контейнеры, отдельные ячейки БЭММ. Поэтому мы можем воочию наблюдать их в процессе «митоза», от которого в свою очередь зависит митоз обычных клеток. Контейнерный тип работы «пронизывает» всю иерархию подчинения, и если было бы иначе, было бы странно. Вопрос, кто «ворочает» эти «митотические фигуры» — контейнеры? Судя по вышесказанному, это БЭММ и автоволны в ГПК. Этим эффектом можно воспользоваться. Если мы в раковую опухоль или рядом с ней введем магнитные наночастицы с заданной (не кубической) геометрией, раковые структуры начнут перестраиваться в нужном направлении.
