Николай Друзьяк - Как продлить быстротечную жизнь
При подкислении крови в клетках в достаточной мере вырабатывается такое высокоэффективное противовирусное вещество, как интерферон. Поэтому следует полагать, что Ян Гоулер вылечился собственным интерфероном, интенсификации выработки которого способствовало подкисление крови.
В этой связи интересно будет сравнить эффективность двух разных методов лечения одной и той же раковой болезни. Вот что пишут авторы книги «Тайны третьего царства» (В. М. Жданов и другие): «Шведский ученый Странджер использовал интерферон при лечении 40 детей, страдавших так называемыми остеогенными саркомами, дающими даже после ампутации пораженных конечностей до 80 % метастазов. Интенсивная и длительная интерферонотерапия привела к тому, что более половины больных жили свыше 5 лет (срок наблюдения), в то время как в контрольной группе выживших было менее 25 %.
Интерферон оказался эффективным и при других злокачественных заболеваниях (лейкемии, аденокарценоме, раке шейки матки и др.), где его применение показано, по крайней мере, для предупреждения вторичных вирусных осложнений, часто наблюдающихся в результате использования цитостатиков (веществ, останавливающих деление клеток) и имуннодепрессантов (веществ, подавляющих иммунные реакции организма)».
Как видим, Странджер применял лекарственный интерферон, который и очень дефицитен, и очень дорог, а Гоулер применял подкисление крови, в результате чего организм смог самостоятельно выработать необходимое для исцеления количество интерферона. Мне кажется, что второй путь (подкисление крови) более перспективен и для профилактики, и для лечения раковых заболеваний.
И вирусные, и невирусные раковые заболевания объединяет одно важное обстоятельство – все они развиваются только с помощью анаэробного (бескислородного) дыхания. Интенсивному анаэробному гликолизу в раковых клетках способствует значительно увеличенная проницаемость для глюкозы наружных мембран этих клеток. Но тем не менее, пока к раковым клеткам не подойдут кровеносные сосуды, развитие опухоли может сдерживаться длительное время, иногда годами. Когда же опухоль начинает получать питательные вещества из подошедших к ней кровеносных сосудов, то тогда она и начинает интенсивно расти.
Одна американская фирма заключила контракт с Гарвардским университетом на поиски вещества, ответственного за развитие кровеносной системы в раковых опухолях. Стоимость контракта составляла 12 млн долларов. После нескольких лет исследований был получен неутешительный ответ – кровеносные сосуды прорастают в опухоль из здоровой ткани, но по команде из опухолевой, а в чем заключается суть этой команды – выяснить не удалось.
Все ткани нуждаются в кровоснабжении, а оно, в свою очередь, зависит от эндотелиальных клеток. Все кровеносные сосуды выстланы изнутри чрезвычайно тонким одиночным слоем эндотелиальных клеток, который отделяет от окружающих слоев базальная мембрана[8]. И стенки тончайших капилляров состоят только из эндотелиальных клеток и базальной мембраны. Таким образом, эндотелиальные клетки выстилают всю сосудистую систему. Новые эндотелиальные клетки образуются путем простого деления существующих эндотелиальных клеток. Во всей сосудистой системе взрослого организма эндотелиальные клетки сохраняют способность к делению и передвижению. Если, например, участок аорты будет поврежден и лишится своей эндотелиальной выстилки, то в окружающем эндотелии образуются новые клетки, которые переместятся так, чтобы покрыть поврежденное место. Но они не только восстанавливают выстилку существующих кровеносных сосудов, но и создают новые сосуды. Новые сосуды сначала возникают как капилляры, которые ответвляются от уже имеющихся мелких сосудов. Новый кровеносный капилляр образуется путем «отпочковывания» эндотелиальной клетки от стенки существующего малого сосуда.
В живом организме эндотелиальные клетки образуют новые капилляры только там, где в них имеется надобность. Например, при заживлении раны в участке, примыкающем к поврежденной ткани, индуцируется кратковременная «вспышка» роста капилляров. Рост капиллярной сети регулируют факторы, выделяемые окружающими тканями.
Тот факт, что ткани могут подавать сигнал к ангиогенезу (ангиогенез – образование сосудов), наиболее убедительно демонстрируется при исследовании роста опухоли. Опухоль, растущая в виде плотной массы, остается длительное время очень небольшой, пока не будет обеспечена капиллярами. Без снабжения внутренней части кровью она может существовать только за счет диффузии питательных веществ с периферии и поэтому не может быстро расти. Но когда опухолевые клетки начинают индуцировать образование капиллярной сети, которая прорастает в опухолевую массу, то рост опухоли быстро увеличивается. Имеются убедительные данные, которые показывают, что опухоль способна к неограниченному росту, выделяя вещество, называемое опухолевым фактором ангиогенеза. Например, если маленький кусочек опухоли пересадить в роговицу, то он вызывает быстрый рост кровеносных сосудов в направлении от сосудистого края роговицы к имплантанту. По-видимому, и нормальные клетки, испытывающие недостаток кислорода, могут стимулировать рост кровеносных сосудов, выделяя такой же ангиогенезный фактор.
В результате повышенной скорости переработки глюкозы в опухолевых клетках, скорость ее поступления отстает от скорости ее обмена в тканях, и поэтому в опухолях поддерживается низкое, почти неуловимое содержание глюкозы. Благодаря этой особенности опухоли способны «насасывать» глюкозу из крови, что вызывает существенные сдвиги в гомеостазе (содержание сахара в крови больного может понижаться до 6-15 мг на 100 мл крови, тогда как в норме – 80, а минимальное – 50), и в результате этого может наступить глубокая гликемия. Опухоль может дополнительно поглощать вводимую извне глюкозу в огромных количествах. Из этого можно сделать однозначный вывод, что для сдерживания роста опухоли или даже для полного ее уничтожения необходимо полностью исключить из употребления углеводные продукты, в особенности мед, сахар и вообще все сладкое, а также высококрахмалистые продукты, такие как картофель и все мучное.
Развивающаяся в эпителиальной ткани злокачественная опухоль разрушает затем базальную мембрану и опухолевые клетки врастают в окружающие ткани. Способность проникать в соседние ткани и разрастаться в них – главное отличие злокачественной опухоли от доброкачественной. Доброкачественная опухоль, так же как и злокачественная, обладает экспансивным ростом, в результате которого окружающие ткани отодвигаются или раздвигаются, иногда сдавливаются, но она не проникает в соседние ткани.
Анализ раковых заболеваний
Уже достаточно уверенно мы можем сказать, что главной причиной раковых заболеваний следует считать длительное кислородное голодание стволовых клеток. Такое голодание может зависеть и от повышенной щелочности крови, и от проницаемости базальной мембраны, через которую стволовые клетки получают питание, и от потери митохондрий этими клетками.
И здесь мне хотелось бы сделать некоторый анализ по раковым заболеваниям. Если с возрастом увеличивается частота онкологических заболеваний, когда и кровь значительно ощелачивается и во многих местах наблюдаются отложения солей кальция, то такая картина никого уже не может удивить. Но как можно в таком случае объяснить возникновение раковых заболеваний у детей? Ничего подобного вроде бы и не должно быть у детей. Да, раковыми заболеваниями, то есть эпителиальными опухолями, болеют всего лишь около 2 % детей. Дети преимущественно болеют саркомой. Что же из этого следует? Только то, что у детей питание стволовых клеток через базальную мембрану происходит без проблем, эта мембрана еще не забита солями кальция. А у взрослых проблемы с солями кальция уже налицо – они ухудшают проницаемость базальной мембраны, ощелачивают кровь и в итоге способствуют онкообразованиям. Во многих опухолях отмечаются оссификация (обызвествление межклеточного вещества) и отложения солей кальция. Выше приводились цифры смертности от злокачественных опухолей в США и Японии (смертность от злокачественных опухолей на 100 тысяч населения в 1950 и в 1976 годах составила в США 141,2 и 175,8, а в Японии – 79,8 и 125,3). Это две высокоразвитые страны. Почему же смертность от раковых заболеваний в Японии ниже, чем в Америке? В первую очередь потому, что в Японии природная вода содержит очень мало кальция (около 5 мг/л), а в Америке нижняя граница по кальцию находится на отметке 30 мг/л. Кроме того, в Америке (почти, как и у нас) еще много употребляется молочных продуктов. Довоенная Япония не имела молочных продуктов, и уровень раковых заболеваний был очень низким, но затем японский стол стал приобретать европейские черты с непременными молочными продуктами на нем, и уровень раковых заболеваний пополз вверх, хотя и не достиг американских показателей.
