БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ШП)
В. А. Маркин, К. А. Клитин.
Ш. посещался поморами в 11—12 вв. (о чём было известно в Западной Европе уже в 15 в.). Повторно открыт экспедицией 1596—97 голландского мореплавателя В. Баренца . Длительное время являлся ничейной территорией, в 18 — начале 20 вв. неоднократно посещался многими русскими учёными; в 1822 на Ш. основана 1-я норвежская зимовка.
Международно-правовой статус Ш. определяется многосторонним Парижским договором от 9 февраля 1920, подписанным США, Великобританией и её доминионами, Францией, Италией, Данией, Норвегией, Швецией, Японией, Нидерландами и др. (СССР фактически стал участником договора в 1924, формально присоединился к нему в 1935); в 1977 участниками договора были 40 государств. Договор закрепил суверенитет Норвегии над архипелагом Ш. (включая о. Медвежий), установив демилитаризацию и нейтрализацию Ш. Договор обязывает Норвегию не создавать и не допускать создания на Ш. морских баз, не строить никаких укреплений, указывает, что территория Ш. никогда не должна быть использована в военных целях; суда и граждане государств — участников договора должны допускаться на одинаковых основаниях к осуществлению права на рыбную ловлю, охоту, к занятию судоходным, промышленным, горным (Горный устав — составная часть договора) и коммерческим делом на Ш. и в его территориальных водах. СССР имеет на архипелаге консульство.
А. Н. Талалаев.
Лит.: Нансен Ф., Собр. соч., т. 4 — Шпицберген, [пер. с норв.], М.— Л., 1938; Оледенение Шпицбергена (Свальбарда), М., 1975; Лившиц Ю. Я., Палеогеновые отложения и платформенная структура Шпицбергена, Л., 1973; Красильщиков А. А., Стратиграфия и палеотектоника докембрия — раннего палеозоя Шпицбергена, Л., 1973; Greve Т., Svalbard, [Oslo, 1975].
Шпицберген.
Шпицбергенское течение
Шпицбе'ргенское тече'ние, ветвь тёплого течения Гольфстрим у западных берегов Шпицбергена, продолжение Норвежского течения . Средняя годовая температура воды 1—3 °С, скорость до 5,5 км/сут. Солёность ок. 34,50 /00 . При погружении севернее Шпицбергена даёт начало потоку тёплых промежуточных вод в Северный Ледовитый океан.
Шпицвег Карл
Шпи'цвег (Spitzweg) Карл (4.2.1808, Мюнхен, —23.9.1885, там же), немецкий живописец и график, один из крупнейших представителей бидермейера . Самоучка. Писал сцены из жизни городских обывателей и идиллические пейзажи. Наиболее известны маленькие жанровые картины Ш. («Вдовец», Новая пинакотека, Мюнхен; «Серенада», «Ипохондрик» — обе в галерее Шака, Мюнхен; и др.), отмеченные тонкой поэтичностью и задушевным юмором, характерностью типов и бытовых деталей, выразительностью колорита.
Лит.: Höhne Е., Carl Spitzweg, 2 Aufl., Lpz., 1972; Jensen J. C., Carl Spitzweg, Köln, 1975.
К. Шпицвег. «Бедный поэт». 1839. Национальная галерея. Берлин.
Шпицы
Шпи'цы (нем. Spitz, буквально — острый), группа пород декоративных собак. Происходят от древней торфяной собаки. Родиной современного Ш. считают южные районы Германии. У всех Ш. короткая заострённая морда, маленькие стоячие уши треугольной формы, свёрнутый в кольцо и загнутый на спину хвост; шерсть пушистая, прямая, длинная, особенно на шее (образует воротник), передней стороне груди, хвосте и задних сторонах ног. Благодаря обильному подшёрстку шерсть не прилегает к телу. Собаки хорошо переносят холодное содержание. Самая крупная порода Ш.—вольф-Ш., высота в холке не менее 45 см ; окрас зонарно-серый. Несколько мельче большие Ш. — высота в холке не менее 40 см ; наиболее обычен чисто белый окрас, встречается чёрный с голубоватым подшёрстком, тёмно-коричневый без пятен. Миниатюрные, или карликовые, Ш. отличаются нежной конституцией, высота в холке не более 28 см ; окрас белый, чёрный, коричневый, оранжевый и зонарно-серый. У белых Ш. тёмные глаза, веки, губы, мочка носа. Ш. — живого темперамента, привязчивы к человеку, способны к разнообразной и сложной цирковой дрессировке. Вольф-Ш. и больших Ш. используют также для охраны квартир, садов. Распространены Ш. почти повсеместно.
Лит.: Пособие по собаководству, 2 изд., Л., 1973.
Рис. к ст. Шпицы.
Шплинт
Шплинт (нем. Splint), проволочный стержень полукруглого сечения, согнутый почти пополам. Используется в качестве фиксирующего элемента слабо нагруженных сопряжённых деталей и для предотвращения самоотвинчивания гаек. Вставляется в сквозное отверстие, выступающие концы разводятся (для удобства разведения одна половинка Ш. делается длиннее другой). Изготовляется из углеродистой стали.
К ст. Шплинт.
Шпола
Шпо'ла, город (с 1938), центр Шполянского района Черкасской области УССР. Расположен на р. Шполка (бассейн Южного Буга). Ж.-д. станция на линии Христиновка— Цветково. 21 тыс. жит. (1974). Заводы: сахарный, запасных частей (филиал Мытищинского машиностроительного завода); кондитерская, швейная, мебельная фабрики.
Шпольский Эдуард Владимирович
Шпо'льский Эдуард Владимирович [11(23).9.1892, Воронеж, — 21.8.1975, Москва], советский физик, доктор физико-математических наук (1933), заслуженный деятель науки и техники РСФСР (1968). Окончил Московский университет. Научную работу начал в 1913 в университете им. Шанявского под руководством П. П. Лазарева . В 1918—30 работал в Институте физики и биофизики, в 1930—32 в МГУ. С 1932 заведовал кафедрой Московского государственного педагогического института им. В. И. Ленина. Главный редактор журнала «Успехи физических наук» , основанного при активном участии Ш. Основные труды по спектроскопии и применению спектральных методов в биофизике и биохимии. Исследовал спектры поглощения и испускания сложных органических соединений. В 1952 открыл эффект, носящий его имя (см. Шпольского эффект ). Государственная премия СССР (1970). Награжден орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
Лит.: Памяти Эдуарда Владимировича Шпольского, «Успехи физических наук», 1976, т. 118, в. 1.
Шпольского эффект
Шпо'льского эффе'кт, возникновение квазилинейчатых спектров сложных органических соединений в специально подобранных растворителях при низких температурах. Впервые Ш. э. наблюдали в 1952 Э. В. Шпольский и его сотрудники Л. А. Климова и А. А. Ильина. Растворитель должен быть химически нейтральным по отношению к внедрённым молекулам, не взаимодействовать с ними и быть оптически прозрачным в области поглощения и испускания внедрённых молекул (такими свойствами обладает, например, жидкий н-парафин). Исследуемое вещество растворяют в нём в малых концентрациях (10¾5 —10¾7 г/см 3 ), затем раствор охлаждают до температуры ниже точки кристаллизации растворителя (в случае н-парафина до —196 °С или ниже). В этих условиях исследуемые молекулы изолированы друг от друга и жестко закреплены в растворителе. Их электронно-колебательные спектры испускания и поглощения (см. Молекулярные спектры ) состоят из серий узких спектральных линий и напоминают атомные спектры (т. н. квазилинейчатые спектры). В обычных условиях спектры сложных органических соединений представляют собой сплошные перекрывающиеся полосы.
Квазилинейчатые спектры имеют хорошо развитую колебательную структуру, что позволяет определять частоты колебаний молекул не только в основном, но и в возбуждённых состояниях. Эти спектры обладают ярко выраженной индивидуальностью. Они различны для близких по строению и даже изомерных молекул. Квазилинейчатые спектры позволяют исследовать структуру индивидуальных сложных органических соединений, физические и химические свойства свободных сложных органических радикалов; процессы фотохимии органические соединений; жизненно важные соединения (хлорофилл и его аналоги — порфирины); канцерогенные соединения; индивидуальные органические соединения земной коры с целью изучения образования в ней углеводородов и разработки новых методов поиска нефти и др. полезных ископаемых. Спектральный анализ смесей на основе Ш. э. позволяет определять одновременно нескольких индивидуальных соединений в смеси и обладает абсолютной чувствительностью до 10¾11 г.
Лит.: Шпольский Э. В., Ильина А. А., Климова Л. А., Спектр флуоресценции коронена в замороженных растворах, «Докл. АН СССР», 1952, т. 87, № 6; Шпольский Э. В., Новые данные о природе квазилинейчатых спектров органических соединений, «Успехи физических наук», 1963, т. 80, в. 2; Люминесцентная битуминология, М., 1975; Ребане К. К., Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов, М., 1968.
