БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ХИ)
Крупнейшие монополии по производству химических волокон в капиталистических странах (1974)
Общий оборот по продаже, млн. долл. Доля волокон в общем обороте по продаже, %1 «Хёхст» (ФРГ) 7821 13 «Импириал кемикал индастрис»(«ИКИ», Великобритания) 6912 9 «Дюпон» (США) 6910 35 «Монтэдпсон» (Италия) 6190 13 «Рон-Пуленк» (Франция) 4234 33 «АКЗО» (Нидерланды) 4010 47 «Монсанто компани» (США) 3498 22 «Кортолдс» (Великобритания)2 2684 85 «Селаниз» (США) 1928 58 «Торэй индастрис» (Япония)2 1434 88 «Тэйдзин» (Япония)3 1080 901 Включая другие текстильные товары. Оценка. 2 Финансовый год, окончившийся 31 марта 1975.
3 Финансовый год, окончившийся 30 сентября 1974.
В середине 1972 на долю 11 компаний приходилось примерно 60% всех мощностей по производству химических волокон в капиталистических странах. Свыше 10% их было сосредоточено на предприятиях крупнейшего концерна «Дюпон», производственные мощности которого оценивались в 1135 тыс. т в год. Мощности 2-го крупнейшего производителя химических волокон — концерна «АКЗО» на середину 1972 оценивались в 200 тыс. т целлюлозных и 580 тыс. т синтетических волокон в год (около 7% мощностей по выпуску химических волокон в капиталистических странах). Корпорация «Кортолдс», специализировавшаяся на выработке целлюлозных волокон, в конце 60-х гг. начала усиленно развивать производство синтетических волокон. В 1972 её мощности составляли 500 тыс. т волокон, в том числе 170 тыс. т синтетических. Годовые мощности примерно в 500 тыс. т имели также компании «Монтэдисон», «Рон-Пуленк» и «Селаниз».
В ряде стран промышленность химических волокон практически подчинена 1—2 монополиям. В Великобритании на долю «ИКИ» и «Кортолдс» приходится около 80% мощностей по производству химических волокон в стране; в ФРГ 70% выработки волокон сосредоточено у компаний «АКЗО» (через фирму «Энка гланцштофф») и «Хёхст»; химические концерны «Рон-Пуленк» во Франции и «Монтэдисон» в Италии фактически контролируют производство и сбыт волокон в этих странах. В США около 80% производственных мощностей принадлежит 8 компаниям, из которых самые крупные — «Дюпон», «Селаниз», «Монсанге». Особенно велика роль монополий на рынках отдельных видов химических волокон. В частности, в Великобритании производство целлюлозных волокон полностью монополизировано «Кортолдс», а на рынке полиамидных и полиэфирных волокон господствует концерн «ИКИ».
Под влиянием бурного роста производства и обострения конкуренции в начале 70-х гг. в промышленности химических волокон усилился процесс концентрации производства, возросло число слияний, увеличилась интеграция с текстильной промышленностью. Последнее особенно характерно для компаний «ИКИ» и «Кортолдс», скупивших значительную часть текстильных предприятий страны.
Перепроизводство и кризис сбыта химических волокон, охвативший эту отрасль в 1970—1971 и в 1974—75, усилили стремление монополий к диверсификации производственных программ, к снижению издержек путём организации полного цикла производства — от сырья до готовых текстильных изделий. Вместе с тем одной из форм расширения рынков сбыта стало создание монополиями филиалов и дочерних компаний в др. странах. Конкурируя с монополиями США, стремящимися расширить сферу влияния на рынках стран Западной Европы, западно-европейские компании создают предприятия в США. В начале 70-х гг. Х. в. м. расширили деятельность по строительству предприятий в развивающихся странах. В 1975 концерн «Дюпон» имел предприятия по выпуску химических волокон в 10, «АКЗО» — в 13, «Кортолдс» — в 8, «ИКИ» — в 9 развитых капиталистических и развивающихся странах.
Высокая монополизация позволяет крупнейшим корпорациям заключать картельные соглашения, предусматривающие раздел сфер влияния и поддерживание определенного уровня цен. Однако это не снимает конкурентной борьбы между монополиями, которая носит острый характер, особенно в периоды кризисного состояния экономики капиталистических стран.
См. также Химические монополии .
В. Н. Терёшина.
Химического строения теория
Хими'ческого строе'ния тео'рия , теория, описывающая строение органических соединений, т. е. последовательность (порядок) расположения атомов и связей в молекуле, взаимное влияние атомов, а также связь строения с физическими и химическими свойствами веществ.
Впервые основные положения Х. с. т. были высказаны А. М. Бутлеровым в докладе «О химическом строении веществ» (съезд немецких естествоиспытателей, г. Шпейер, 1861); он писал: «Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу» (Избранные работы по органической химии, 1951, с. 71—72). Впоследствии эти положения были развиты им в ряде статей и книге «Введение к полному изучению органической химии» (Казань, 1864—66; немецкое издание: Лейпциг, 1867—1868) — первом руководстве по органической химии, в котором весь материал систематизирован с позиций Х. с. т. Созданию Х. с. т. предшествовали установление таких важных понятий, как атом и молекула (1-й Международный конгресс химиков, Карлсруэ, 1860), а также постулирование Ф. А. Кекуле и А. С. Купером четырёхвалентности углерода (1857—58). Графические формулы органических соединений, близкие формулам, вытекающим из Х. с. т., были предложены в 1858 Купером (см. Органическая химия ).
Основные положения Х. с. т. заключаются в следующем: а) в органических молекулах атомы соединяются между собой в определённом порядке согласно их валентности, что определяет химическое строение молекул; б) химические и физические свойства органических соединений зависят как от природы и числа входящих в их состав атомов, так и от химического строения молекул; в) для каждой эмпирической формулы можно вывести определённое число теоретически возможных структур (изомеров); г) каждое органическое соединение имеет одну формулу химического строения, которая даёт представление о свойствах этого соединения; д) в молекулах существует взаимное влияние атомов как связанных, так и непосредственно не связанных друг с другом. Последнее положение теории было развито учеником Бутлерова В. В. Марковниковым (см. Марковникова правило ) и в дальнейшем — многими другими учёными.
Х. с. т. позволила объяснить остававшиеся непонятными для химиков того времени известные случаи изомерии (положения и скелета). Оправдалось предвидение Бутлерова (1863) о возможности определения пространственного расположения атомов в молекуле. В 1874 Я. Вант-Гофф и независимо от него французский химик Ж. Ле Бель высказали идею о том, что четыре валентности углерода имеют чёткую пространственную ориентацию и направлены к вершинам тетраэдра, в центре которого находится атом углерода. Это положение об определённой пространственной ориентации химических связей легло в основу нового раздела органической химии — стереохимии . Оно позволило объяснить ряд уже известных к тому времени случаев геометрической и главным образом оптической изомерии, а также явление, получившее в дальнейшем название таутомерии (Бутлеров, 1862; немецкий химик К. Лаар, 1885).
Правильность своей теории Бутлеров подтвердил синтезом ряда органических соединений. Х. с. т. обладала огромной предсказательной способностью в направлении синтеза органических соединений и установлении строения уже известных веществ. Поэтому теория Бутлерова способствовала бурному развитию химической науки, в том числе синтетической органической химии, и химической промышленности.
Дальнейшее развитие Х. с. т. обогатило органическую химию новыми представлениями, например о циклическом строении бензола (Кекуле, 1865) и осцилляции (перемещении) двойных связей в его молекуле (1872) (это представление сыграло очень большую роль в химии ароматических и гетероциклических соединений), об особых свойствах соединений с сопряжёнными связями (теория парциальных валентностей, Ф. К. И. Тиле , 1899) и др. Развитие стереохимии привело к созданию теории напряжения (А. Байер , 1885), объясняющей различную устойчивость циклов в зависимости от их размера, и в дальнейшем — к конформационному анализу (немецкие химики Г. Заксе, 1890, и Э. Мор, 1918). Основные положения Х. с. т. получили подтверждение при изучении органических соединений химическими, физическими и расчётными методами.
