Елена Храмова - Справочник медсестры. Практическое руководство
4. Прием цитостатиков нередко осложняется развитием рвоты. В этом случае необходимо регулярно давать больному противорвотные средства. При возникновении акта рвоты нужно подать больному посуду для сбора рвотных масс, поддержать голову (если пациент лежачий, повернуть его на бок и слегка опустить голову вниз для профилактики попадания рвотных масс в дыхательные пути). После окончания рвоты надо помочь ему прополоскать рот теплой водой, отваром ромашки.
5. Важно следить за чистотой кожных покровов, регулярностью проведения гигиенических процедур.
6. При повышенной температуре тела обеспечить уход согласно алгоритму ухода за лихорадящим больным.
7. Лежачим больным требуются тщательный уход за кожей, профилактика образования пролежней.
8. При выраженных обширных кровоизлияниях, мацерации кожи следует присыпать пораженные участки тальком.
9. Учитывая повышенную вероятность инфекционного поражения слизистых оболочек, особое внимание необходимо уделить уходу за полостью рта. Его надо регулярно полоскать дезинфицирующими растворами (бледным раствором перманганата калия, 2 %-ным раствором борной кислоты).
10. Больным лейкозами и лимфогранулематозом тепловые процедуры противопоказаны.
11. Контроль за приемом лекарственных средств, выполнением назначений врача, сдачей анализов.
Лимфогранулематоз
Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) – опухолевое заболевание лимфатической системы.
ЭтиологияНе выявлена.
Клинические проявленияХарактерно увеличение лимфатических узлов (вначале шейных, надключичных, подмышечных, узлов средостения, впоследствии – всех групп лимфатических узлов). Узлы плотные, спаяны между собой, впоследствии они сливаются и образуют конгломераты. Опухолевая интоксикация проявляется резкой слабостью, похудением, потливостью, повышением температуры тела, кожным зудом, болями в костях. Наблюдаются увеличение селезенки, поражение внутренних органов, развитие инфекционных заболевания с тяжелым течением. В ОАК отмечаются увеличение СОЭ (скорости оседания эритроцитов), уменьшение содержания лимфоцитов. При биопсии пораженных лимфатических узлов выявляются гигантские клетки Березовского – Штенберга.
ОсложненияАмилоидоз почек, кишечника, нарушение функции внутренних органов из-за их сдавления конгломератами лимфатических узлов.
Диагностика1. ОАК, ОАМ, анализ кала.
2. Стернальная пункция или трепанобиопсия подвздошной кости и анализ пунктата костного мозга (миелограмма).
3. Биохимический анализ крови.
4. Биопсия периферических лимфатических узлов.
5. Цитохимические, цитогенетические и иммунологические методы исследования.
6. ЭКГ.
7. УЗИ сердца, печени, селезенки, почек, лимфатических узлов.
8. Рентгенологическое исследование (компьютерная томография) органов грудной клетки.
Лечение1. Лечебный режим.
2. Лечебное питание.
3. Медикаментозная терапия: цитостатики, иммунотерапия.
4. Лучевая терапия.
5. Спленэктомия.
ПрофилактикаПрофилактических мер не существует.
Сестринский уходУход за больным лимфогранулематозом соответствует уходу при лейкозах.
Геморрагический васкулит
Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна– Геноха) – системное заболевание сосудов, при котором возникает воспаление и некроз стенок мелких сосудов.
ЭтиологияБактериологическая инфекция, прием лекарственных препаратов, введение сывороток, вакцин, укусы насекомых, употребление продуктов, способных вызвать аллергические реакции (яиц, молочных продуктов, рыбы, клубники, шоколада, цитрусовых).
Геморрагический васкулит может начаться в любом возрасте. Максимальное число случаев геморрагического васкулита приходится на возраст 4—12 лет. Начало геморрагического васкулита возможно через 1–4 недели после ангины, ОРВИ, скарлатины или другого инфекционного заболевания.
Клинические проявленияПод воздействием иммуновоспалительного процесса возникает повышенная проницаемость мелких кровеносных сосудов, вследствие чего часть плазмы и эритроцитов попадает в окружающие ткани.
В зависимости от клинических симптомов различают следующие формы геморрагического васкулита – простую, суставную, абдоминальную, почечную, смешанную.
Простая (кожная) форма – наиболее легкий вариант заболевания. Высыпания на коже вначале имеют вид красноватых пятен, которые быстро принимают характер кровоизлияния. Характерна симметричность элементов, которые возникают преимущественно на разгибательной поверхности конечностей (чаще всего на голенях), а также на бедрах, ягодицах, стопах; в более редких случаях геморрагические элементы локализуются на предплечье, лице. На нижних конечностях высыпания концентрируются вблизи суставов (коленного, голеностопного). Отмечаются вялость, головная боль, потеря аппетита, незначительное повышение температуры тела. Кровоизлияния исчезают через 10–15 дней.
Суставная форма характеризуется, помимо симптомов общей интоксикации организма и кожных высыпаний, воспалительными явлениями в суставах. Кожа над ними гиперемирована, с отеками, отмечается нарушение функции сустава. Суставные симптомы могут развиваться одновременно с кожными проявлениями, предшествовать им или возникать позднее. Чаще всего поражаются крупные суставы – локтевой, коленный, голеностопный. Геморрагические высыпания локализуются главным образом в области суставов, сохраняются до 2 недель, затем постепенно проходят, температура нормализуется. Все суставные изменения проходят без следа.
Абдоминальная форма. Возникают спастические боли в животе, тошнота, рвота. Возможно желудочно-кишечное кровотечение (проявляется рвотой цвета кофейной гущи, меленой, гипотонией, тахикардией). Одновременно наблюдаются геморрагические кожные высыпания.
Почечная форма. Развивается картина гломерулонефрита – острого, подострого или хронического. Характерны гематурия, протеинурия, цилиндрурия, возникновение отеков, гипертензии. Эта форма заболевания может осложняться развитием острой или хронической почечной недостаточности. Поражение почек протекает на фоне кожных высыпаний, однако они могут предшествовать гломерулонефриту или, наоборот, следовать за ним.
Течение заболевания часто волнообразное и может длиться годами с чередованиями рецидивов и ремиссий. Прогноз в большинстве случаев благоприятный.
ОсложненияПри абдоминальной и почечной формах возможно развитие перитонита, инвагинации кишок, гломерулонефрита, почечной недостаточности.
Диагностика1. ОАК, ОАМ.
2. Биохимический анализ крови.
3. Иммунологический анализ крови.
4. Фиброэзофагогастродуоденоскопия.
5. Колоноскопия.
6. ЭКГ.
7. УЗИ почек.
Лечение1. Лечебный режим.
2. Лечебное питание.
3. Медикаментозная терапия: антикоагулянты, антиагреганты, глюкокортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства, негормональные иммунодепрессанты, переливание свежезамороженной плазмы, витаминотерапия, препараты железа.
4. Плазмаферез.
Профилактика рецидивов1. Профилактика, своевременное выявление и лечение инфекционных заболеваний.
2. Отказ от профилактических прививок и туберкулиновых проб, назначение лекарственных препаратов (антибиотиков, витаминов и др.), часто являющихся аллергенами только в исключительных случаях.
3. Гипоаллергенная диета.
Сестринский уход1. Лечение больного геморрагическим васкулитом проводится в стационаре.
2. После выписки домой больному необходимо создать эмоциональный и физический комфорт, препятствовать физическим и психическим перегрузкам.
3. Важно избегать переохлаждения.
4. После выписки из стационара больной должен питаться по принципам общего стола. Рекомендуется исключить из рациона продукты, способные вызвать аллергические реакции (морепродукты, шоколад, яйца, орехи, цитрусовые, клубнику).
5. По назначению врача нужно продолжать прием железосодержащих препаратов (для лечения анемии).
6. В течение 1 года больной, перенесший геморрагический васкулит, должен регулярно проходить диспансерные осмотры у терапевта, гематолога, при необходимости – у нефролога. Надо проконтролировать регулярность посещения врачей, сдачи анализов.
Болезни эндокринной системы
