Кирилл Меньшиков - СМОГУ. Победить рак
Ну а «Смогу» – это просто название проекта. Мне предложили его тогда, когда монтировалось мое первое видео. А надо сказать, название долго не придумывалось, и решено было оставить именно этот вариант. Кажется, он прижился.
Кстати, насчет хэштегов много есть идей: макеты футболок, уже нарисованные, наклейки на машины. Мне пишут люди, предлагают сделать акции, с этим связанные, но потом пропадают, так что пока это все лишь в мыслях.
* * *У нас какое-то очень уж негативное восприятие слова «рак». Я хотел бы, чтобы люди, которые этого боятся, посмотрели на вещи несколько проще. Страх нужно перебороть, это всегда полезно. Бывает, мне говорят: «Я всегда боялся, а теперь нормально это воспринимаю, спасибо, Кирилл, а то бы я не знаю, что я с собой сделал». Вот такие дела.
Не знаю, как относятся к проблеме онкологических заболеваний в других странах мира, но мне пишут и оттуда. Например, многие наши соотечественники, переехавшие жить в США. В перспективе, конечно, я хотел бы продвинуть свой проект и за границей.
Возникают мысли о разных местах, как в России, так и за ее пределами.
Мне, например, одно время очень хотелось посетить Таиланд, а именно один монастырь в этой стране.
Если говорить о нашей стране, то я очень хочу отправиться в Барнаул, и для меня это вполне конкретная, реальная цель. Я намерен запланировать длинную поездку в это место, и я знаю, что и погода, и местность, да вообще все будет новым и, вне всякого сомнения, очень меня впечатлит. Оказалось, что там много лагерей для детей с самыми разными заболеваниями, и туда очень нужны волонтеры. Я хочу поработать вожатым. Кататься с детьми на катамаранах, общаться, что-то рассказывать, придумывать… Я уверен, я найду там массу дел.
Я хотел отправиться туда еще прошлым летом, и меня уже ждали, но из-за обострения не срослось. Буду надеяться на следующий сезон, надо только подождать немного.
Про малую родину
Город у нас небольшой. Я про Владимир: пара кинотеатров, несколько фастфудов. Это для большого города вроде Москвы мой проект был бы слишком мал, а у нас я на автобусе за 40 минут проезжаю Владимир насквозь. Я был во всех местных газетах, на наших телеканалах, и, понятное дело, больше всего меня знают именно во Владимирской области. Иногда, когда я просто куда-то еду, ко мне подходят, заговаривают, просят сфотографироваться. Да, это, наверное, приятно, хотя фотографироваться я совсем не люблю. Но есть и свои плюсы. Бывает, в больницу придешь, а там тебя все без очереди начинают проталкивать или же столик в кафе сразу самый лучший выбирают. Да, плюсы есть, но есть и минусы: в автобусе я хочу просто послушать музыку, покататься по городу, а тут человек настроен на долгий разговор, а мне, может, этого и не хочется. Случается, что я просто еду в транспорте и вижу косые взгляды: кто-то хотел бы заговорить со мной, но не решается. И все равно навязчивых предложений общения бывает многовато.
О продолжении лечения
Химиотерапия больше всего напрягает меня вот этой слабостью, когда чувствуешь себя как овощ, как труп. Обычно это проходит через три дня после окончания «вливаний». Я сделал специальное видео, о котором меня просили многие мои читатели. Снял это отделение, я там хожу по больничным коридорам и рассказываю на камеру, что и как. Буду еще рассказывать и обязательно буду делать сюжеты о подготовке к трансплантации костного мозга, да и о самой трансплантации, разумеется, тоже. То видео оценили, многим, как оказалось, было важно своими глазами увидеть, как все это выглядит. Хотя б чуть-чуть информации для тех, кто вообще ничего не знает. Все это я непременно должен освещать.
Отрывок из блога «СМОГУ»
У меня за окном хороший вид на лес.
Каждый день почти в одно и то же время на полумертвое дерево прилетает дятел, ну и делает собственно свои дела.
Я постоянно сижу и слежу за ним, за тем, что он делает, сразу думаю – а вот откуда он знает, в какое место надо «долбить»? И прочие тупые мысли.
Потом я стал думать, а вот наблюдает за ним еще кто-нибудь, кроме меня?
Знает ли он, что за ним наблюдают?
Не думаю, что он так же прилетает к себе в гнездо и садиться за компьютер писать о том, как прошел его день.
Ладно, немного новостей.
Через три дня, скорее всего, я закончу свое пребывание в клинике и буду свободен.
Вчера мне сказали, что сегодня выходной, я вроде как расслабился, стал дремать утром.
Но тут р-раз! Поднимают и говорят идти вниз на капельницу. Ну ладно, думаю.
И вот я лежу и жду, когда мне ее поставят, и в этот же момент я узнаю, что капельница будет в живот. Для меня это было что-то новенькое и немного развеселило, так как я стал представлять, как это вообще делается.
И вот ее поставили, прям в пупок, обклеили со всех сторон, выглядело так, будто нож в животе обмотанный изолентой.
Меня все это забавило, от нестандартности. И после того, как мне сказали не напрягать живот, меня понесло на смех. Такого испытания я никогда не испытывал, как же это было сложно, избавить себя от всяких мыслей и не смеяться над тем, как это все нелепо.
20 минут я лежал и сжимал свои «хихи» в себе. В итоге я смог и после было ощущение, будто я не ходил в туалет дня три.
5 правило:
– Я не буду обращать внимания на – всегда так будет и было, всем не угодить
Отрывок из блога «СМОГУ»
Новые новости, чуточку хуже предыдущих.
Химию мне отменили и вместо этого отправляли на комиссию, где мне сказали, что начинать ее довольно опасно.
Итог таков, что я торчу дома и пью антибиотики, чтобы нормализовать состояние для начала химии.
Так что-о-о, раз уж я опять бездельничаю, то пришло время нового видео, постараюсь в ближайшие два дня показать ход его создания.
Как всегда у меня все через одно место, и проблемы валятся все чаще, но не к тому человеку они решили валиться, к сожалению.
Забегая чуть-чуть вперед, скажу: в своем рецидиве я сам виноват. Я должен был избегать нервов, а у меня было очень много волнительных ситуаций, должен был следить за условиями, за питанием. А я после первых курсов химии не обращал на это никакого внимания, в то время как обязанность каждого, кто прошел так называемую «первую линию» – тщательно следить за собой. У меня же никакого иммунитета не было, вот так и вышло. Но сейчас все складывается именно так, как должно складываться, я терплю, я лечусь, мне есть о чем рассказать, сколько бы минусов не было.
* * *Иногда мне рассказывают об Интернет-журналах других людей, которые так же борются с раком и рассказывают об этом. Однажды мне прислали ссылку, там парень, он татуировщик, а болезнь у него такая же, как и у меня, тоже лимфома. Он довольно известен, и даже слоган у него похож – про «надеру раку зад», что-то в этом духе. Я даже удивился, уж не сплагиатил ли я, но проекты совсем разные, он просто выкладывает фотографии и пишет немного текста. Занимается этим примерно столько же времени, сколько и я. У него довольно много подписчиков и по нескольку сотен комментариев под снимками, и до двадцати тысяч лайков.
